新華社北京11月19日電（記者董瑞豐、徐鵬航）記者日前從國務院聯(lián)防聯(lián)控機制科研攻關(guān)組獲悉，我國已有自主研發(fā)的新冠藥物完成Ⅲ期臨床試驗，正申請附條件上市。另有多個藥物在國內(nèi)外開展Ⅲ期臨床試驗，當前顯示出積極療效。

　　從恢復期患者血液分離得到的幾百個抗體中，篩選出2株活性高、互補性強的抗體——清華大學、深圳市第三人民醫(yī)院和騰盛博藥團隊研發(fā)的新冠病毒抗體組合藥物BRII-196/BRII-198，近期已完成國外Ⅲ期臨床試驗，并經(jīng)有關(guān)部門緊急調(diào)用，在國內(nèi)為800多例感染者提供了臨床救治。

　　清華大學醫(yī)學院教授張林琦介紹，國外Ⅲ期臨床試驗數(shù)據(jù)顯示，該抗體組合藥物可降低78%的重癥和死亡率，且對新冠病毒變異株依然保持活性。該藥物10月已向國家藥監(jiān)局滾動提交附條件上市申請，同時向美國藥監(jiān)局提交緊急使用授權(quán)申請。

　　由中國科學院微生物研究所與上海君實生物聯(lián)合開發(fā)的中和抗體JS016，也已在11月完成國際多中心Ⅱ期臨床試驗，目前數(shù)據(jù)顯示取得了積極療效。

　　“我們與國際藥企合作，截至目前JS016已在全球15個國家獲得緊急使用授權(quán)，在全球分配藥物超過50萬劑。”中科院微生物研究所研究員嚴景華介紹，有關(guān)部門已征調(diào)3000劑JS016，用于新冠肺炎臨床病人同情用藥，目前該藥物正在積極推進Ⅲ期臨床試驗。

　　另據(jù)介紹，蘇州開拓藥業(yè)的新一代雄激素受體拮抗劑普克魯胺、河南師范大學的阿茲夫定正在國內(nèi)外開展Ⅲ期臨床試驗，北京大學和北京丹序的中和抗體BGB-DXP-604以及中科院上海藥物研究所的FB2001、VV116也都在研發(fā)過程中。

　　國務院聯(lián)防聯(lián)控機制科研攻關(guān)組有關(guān)負責人介紹，目前新冠藥物研發(fā)主要圍繞阻斷病毒進入細胞、抑制病毒復制、調(diào)節(jié)人體免疫系統(tǒng)3條技術(shù)路線開展，我國在這些技術(shù)路線上均有部署。

　　由科技部、國家衛(wèi)生健康委、工業(yè)和信息化部、國家發(fā)展改革委、國家藥監(jiān)局、國家中醫(yī)藥局等部門組成的國務院聯(lián)防聯(lián)控機制科研攻關(guān)組藥物研發(fā)專班，自2020年2月16日設立以來，組織全國優(yōu)勢專家團隊，全力推進有效藥物和治療技術(shù)研發(fā)工作。